537章 来自美利坚的邀请 (第1/2页)
　　
　　“沈主任，仅从化学层面评价，C01C-2成功了。”老烟还是很振奋的，毕竟在这个项目中有不少创新。
　　
　　“合成一种新化合物，三分靠经验，三分靠手法，剩下的就是看运气了。我的运气比较好。”沈奇让老烟、程浩南再多做几组实验，然后整理一份报告。
　　
　　C01C是一种苯并噻嗪酮化合物，理论上可以治疗糖尿病，并在大鼠实验中得到验证。
　　
　　因为在狗的实验中效果不理想，沈奇改进了C01C的化学结构，C01C-2仍以苯并噻嗪酮为母核，侧链进行了优化。
　　
　　经沈奇研究，C01C-2同样是一种治疗II型糖尿病的化合物，它将在动物实验中进行验证。
　　
　　糖尿病是公认的世界上最为广泛的流行病症，如今全世界有2亿患者受此疾病的困扰，并且预计患者数量将在十年内翻倍。
　　
　　II型糖尿病是一种伴随着胰岛素抗体的慢性多糖病症，它使得胰腺无法产生足够的胰岛素来控制血糖水平。
　　
　　当今许多II型糖尿病的疗法由于其副作用，治疗效果总是不尽如人意。
　　
　　因此，沈奇认为他们的研究成果C01C-2有十分重要的科研价值。
　　
　　在机制理论层面，尚有一个谜题困扰沈奇。
　　
　　C01C-2可以归纳为糖原合成酶激酶-3β非ATP竞争型抑制剂，其中的糖原合成酶激酶-3β是一个多功能的蛋白激酶，是一个与多种疾病相关的靶点，如糖尿病、阿尔茨海默病、癌症、免疫性疾病等。
　　
　　为啥沈奇他们合成出来的C01C及C01C-2，主要针对的是糖尿病，而非其他疾病？
　　
　　如何精确锁定目标，研究人员想针对哪种疾病就能做出相应的抑制剂？
　　
　　这需要持续研究，找到真正的操控机制。
　　
　　欧叶并没有患上糖尿病，长期困扰她的是免疫性疾病和贫血。
　　
　　最近欧叶的身体又不太舒服了，她浑身乏力、精神不振。沈奇看在眼里，心中焦虑。
　　
　　“不管如何，先把C01C-2做完临床再说。”沈奇下定决心要完成C01C-2的后续测试工作，虽然C01C-2被设定为II型糖尿病药物，但沈奇认为，在对其深入研究的过程中，有希望找到糖原合成酶激酶-3β的真正操控机制，为下一款针对欧叶的免疫性疾病的化合物积累宝贵经验和数据。
　　
　　C01C-2的论文标题为《苯并噻嗪酮类糖原合成酶激酶-3β非ATP竞争型抑制剂的设计、合成与生物活性评价》，发表于国际著名化学期刊《美国化学会杂志》上。
　　
　　文中提到，我们的课题小组通过一种新的分子杂交方法设计合成路线，得到了新型的苯并噻嗪酮类化合物，并研究其对糖原合成酶激酶-3β的抑制活性和动力学作用模式。研究表明，此化合物对II型糖尿病的治疗，有一定参考价值。
　　
　　美国化学会对沈奇化学课题小组的研究成果非常关注，他们表示，论文中谈及了一种新的合成反应，具备重要的学术价值。
　　
　　“沈教授，我们希望你能来到美国，我们会为你组织一场高端学术报告会。”美国化学会的会长诚恳邀请沈奇赴美做学术交流。
　　
　　
　　
　　（本章未完，请点击下一页继续阅读）